viernes, 8 de mayo de 2015

MEDICAMENTO ( ZALDIAR)


Zaldiar ® 37,5 mg/325 mg comprimidos recubiertos



QUÉ ES ZALDIAR ® 37,5 / 325 mg Comprimidos recubiertos Y PARA QUE SE UTILIZA
ZALDIAR está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de intensidad de moderada a intensa en adultos y niños mayores de 12 años.

 ANTES DE TOMAR ZALDIAR ® 37,5 / 325 mg Comprimidos recubiertos
No tome ZALDIAR si usted: 
- Ha tenido reacciones alérgicas (erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias (o pitos) o dificultad para respirar) a tramadol, paracetamol o cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
- Ha bebido alcohol.
- Ha tomado algún medicamento para el tratamiento del insomnio, analgésicos potentes (opioides), o bien fármacos psicótropos (fármacos que pueden alterar el nivel de conciencia).
- Está tomando ciertos antidepresivos (inhibidores de la monoaminooxidasa, o si ha tomado alguno en los últimos 15 dias.
- Padece una enfermedad hepática grave. 
- Padece epilepsia que no está controlada con tratamiento.
Tenga especial cuidado con ZALDIAR si usted:
- Es usted epiléptico o ha sufrido convulsiones.
- Ha sufrido traumatismo, dolores de cabeza intensos asociados con vómitos y/o dificultad para respirar.
- Tiene dependencia a cualquier otro medicamento utilizado para el alivio del dolor moderado a intenso, por ejemplo, morfina.
- Ha tenido una reacción alérgica cuando ha utilizado otros medicamentos para el alivio del dolor moderado a intenso.
- Tiene problemas de riñón o hígado.
- Tiene problemas importantes para respirar.
Toma de ZALDlAR con los alimentos y bebidas:
No debe tomar bebidas alcohólicas si está tomando este medicamento.
Embarazo y lactancia:
No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia. En caso necesario su médico valorará la conveniencia o no de utilizarlo. 
Niños: 
El uso de este medicamento no es apropiado para niños menores de 12 años.
Ancianos: 
En los pacientes mayores de 75 años de edad, se recomienda que el intervalo mínimo entre dosis sea mayor de 6 horas.
Conducción y uso de maquinaria:
ZALDIAR puede producir somnolencia y mareos, por tanto no deberá conducir ni manejar maquinaria mientras esté tomando este medicamento.

 CÓMO TOMAR ZALDIAR ® 37,5 / 325 mg Comprimidos recubiertos
ZALDIAR se administra por vía oral. Los comprimidos al deben ser tragados con ayuda de un líquido. No deben partirse ni masticarse.
En adultos la dosis inicial es de dos comprimidos. Su médico le puede indicar que tome dosis adicionales según sea necesario, pero sin exceder de 8 comprimidos al día. No tome ZALDIAR más frecuentemente de lo que le él haya indicado su médico. El intervalo más corto entre dosis debe ser de al menos 6 horas.
Si usted utiliza este tipo de medicamento durante un largo periodo de tiempo podría llegar a depender de él, haciéndose difícil el dejarlo, o su organismo podría llegar a acostumbrarse al medicamento, reduciéndose su efectividad. Nunca tome más cantidad de este si medicamento que la que le haya recomendado su médico, ya que le podría causar algunos problemas de hígado.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ZALDIAR.
Los comprimidos deben tomarse durante el menor tiempo posible.
Su médico podria aumentar el tiempo necesario entre dosis si usted es mayor de 75 años, o padece problemas de riñón.
Si estima que la acción de ZALDIAR es demasiado fuerte o débil, comuniqueselo a su médico o farmacéutico.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como cualquier otro medicamento, ZALDIAR puede provocar algún efecto no deseado. Si usted está pre
ocupado por los efectos secundarios, consulte a su médico. .
Los efectos adversos más graves notificados han sido: hipertensión, taquicardia, arritmia, convulsiones, disnea y sangrado digestivo (melenas).
Los efectos adversos más frecuentes pueden incluir: 
. nauseas 
. mareos
. somnolencia
Estos efectos se han observado en más del 0% de los pacientes tratados con ZALDIAR. La mayoría fueron leves y poco molestos.
Entre el 1-10% de los pacientes pueden experimentar: Vómitos, estreñimiento, flatulencia, diarrea, dolor de estómago, problemas digestivos, sequedad de boca, dolor de cabeza, agitación, confusión, trastornos del sueño, cambios de humor, ansiedad, nerviosismo, euforia (sensación de sentirse "con el ánimo alto" todo el tiempo), aumento de sudoración, picores.
Entre el 0,1-1% de los pacientes desarrollan:
Trastornos del ritmo y de la frecuencia cardíaca, cambios en la presión sanguínea, dificultad o dolor al orinar / proteínas en la orina, reacciones de la piel, urticaria, ruidos en el oído, depresión, pesadillas, alucinaciones (escuchar, oír o percibir algo que no existe en la realidad), pérdida de memoria, dificultad para tragar, sangre en las heces, escalofríos, sofocos, dolor en el pecho, movimiento no coordinado, calambres musculares, sensación de hormigueo, convulsiones, dependencia al medicamento, visión borrosa, respiración entrecortada, aumento de los enzimas hepáticos.
No se alarme por los efectos anteriores, usted puede no experimentar ninguno de ellos. Sin embargo, si usted nota alguno de estos efectos, o cualquier otro síntoma inusual, por favor consulte a su médico o farmacéutico lo antes posible.
Los siguientes efectos secundarios han sido comunicados por personas que han tomado medicamentos que contenían sólo tramadol o sólo paracetamol. Sin embargo, si usted experimenta cualquiera de esos síntomas mientras toma ZALDIAR, debe decírselo a su médico:
Tramadol:
. sensación de vahído al levantarse tras estar tumbado o sentado
. baja frecuencia cardíaca
. desmayo
. cambios de humor, cambios de actividad
. reacciones alérgicas, tales como picores, hinchazón de la cara o labios, o respiración entrecortada
. cambios de apetito, debilidad y dificultad para respirar
. agitación, ansiedad, nerviosismo, trastorno del sueño, movimientos excesivos, temblores y trastornos digestivos
. empeoramiento del asma
Paracetamol:
. reacciones alérgicas con erupción
. Trombocitopenia en la que está reducido el número de plaquetas en sangre o agranulocitosis que se caracteriza por una disminución o ausencia de leucocitos
. Deficiencia de protrombina en la sangre
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en el prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ZALDIAR ® 37,5 / 325 mg Comprimidos recubiertos
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. 
Caducidad:
No utilizar ZALDIAR después de la fecha de caducidad indicada en el envase o si éste está dañado. 

noticia

Retirada del mercado de dos lotes del medicamento Zaldiar 37,5 mg/325 mg comprimidos efervescentes

zaldiar
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de dos lotes del medicamento Zaldiar 37,5 mg/325 mg comprimidos efervescentes , 20 comprimidos, por haberse detectado en estos lotes un defecto de clase 2.
Zadiar comprimidos, cuyos principios activos son el tramadol hidrocloruro y el paracetamol, es un fármaco que está indicado para el tratamiento sintomático del dolor moderado a intenso.
Los Lotes de Zaldiar 37,5 mg/325 mg comprimidos efervescentes , 20 comprimidos que la AEMPS ha ordenado retirar del mercado son:
  • Lote 00102C, con fecha de caducidad del 05/2013
  • Lote 00060D, con fecha de caducidad del 02/2014
Concretamente el error de clase 2 que se ha detectado en estos lotes de Zaldiar es que ha encontrado un resultado fuera de las especificaciones en el contenido del principio activo tramadol hidrocloruro, por lo que la AEMPS ha decidido como medida cautelar la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas en los lotes 0012C y 00060D y la devolución al labotario por los cauces habituales.
El laboraorio responsable de Zaldiar en España es GRÜNENTHAL PHARMA, S.A., que se encuentra en la C/ Doctor Zamenhof, 36, con el código postal 28027 en Madrid.

No hay comentarios:

Publicar un comentario